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México y Brasil fortalecen cooperación regulatoria para el registro de medicamentos

El secretario de Salud, David Kershenobich, y el titular de salud brasileño, Alexandre Padilha, se reunieron en México para coordinar procesos sanitarios que agilicen el acceso a fármacos en ambos países.

Redacción El Matiz
Foto: eleconomista.com.mx

El secretario de Salud de México, David Kershenobich, y el ministro de Salud de Brasil, Alexandre Padilha, sostuvieron una reunión de trabajo este miércoles en la Ciudad de México para establecer una agenda común en materia regulatoria. El encuentro tuvo como objetivo principal diseñar mecanismos que permitan agilizar el registro y la comercialización de medicamentos entre ambas naciones, buscando reducir la burocracia en los procesos de aprobación sanitaria.

La colaboración busca que las agencias reguladoras de México y Brasil compartan estándares técnicos y bases de datos sobre la eficacia y seguridad de insumos médicos. Con esta iniciativa, las autoridades sanitarias pretenden facilitar la entrada de nuevos tratamientos al mercado regional, priorizando el bienestar de los pacientes que dependen de terapias especializadas que actualmente enfrentan largos tiempos de espera administrativa.

Durante la sesión de trabajo, el equipo de la Secretaría de Salud destacó la importancia de armonizar las normativas técnicas con las de Brasil para fortalecer la soberanía sanitaria de América Latina. Se planteó la posibilidad de crear una plataforma electrónica compartida que permita la trazabilidad y el reconocimiento mutuo de certificados de buenas prácticas de manufactura, una propuesta que será analizada en los próximos meses por los equipos técnicos de ambas naciones.

Este esfuerzo de cooperación surge como parte de la estrategia regional para disminuir la dependencia de insumos médicos provenientes de mercados extrarregionales. Según fuentes oficiales, la coordinación entre la Secretaría de Salud y el órgano regulador brasileño permitirá optimizar los recursos públicos y asegurar que los medicamentos lleguen de manera más eficiente a los sistemas de salud pública de cada país.

La reunión concluyó con el compromiso de mantener canales de comunicación abiertos para la revisión periódica de los avances en esta agenda técnica. Ambas delegaciones acordaron establecer mesas de trabajo permanentes para evaluar la factibilidad de los protocolos propuestos, garantizando siempre que los estándares de seguridad para la población se mantengan bajo una estricta vigilancia normativa.

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